Микроцефалия прогноз для жизни

Микроцефалия является тяжелым состоянием, протекающим с уменьшением в размерах черепа и его внутреннего содержимого. Патология склонна провоцировать неврологические проблемы, умственную отсталость, часто вызывает осложнения, сокращает продолжительность жизни больного. Микроцефалия — это заболевание, значащееся в МКБ под кодом Q

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Микроцефалия головного мозга • причины, симптомы, лечение

Микроцефалия — это редкое неврологическое заболевание, часто имеющее врожденные или генетические причины. Дети с данной патологией имеют меньшие размеры головы, чем их сверстники. Обычно заболевание сопровождается нарушением интеллекта, отставанием в речевом и моторном развитии. Но иногда уменьшение окружности головы является единственным отклонением от нормы и не влияет на другие показатели когнитивных функций. Микроцефалия встречается у каждого ребенка на 10 тыс.

В последние годы она часто упоминается в СМИ в связи с появлением вируса Зика как ее причины. Термин микроцефалия означает уменьшенный размер головы в сравнении с нормальными для детей определенного возраста показателями.

Одновременно наблюдается недоразвитие структур головного мозга, что приводит к появлению характерных симптомов. Морфологически кости черепа у детей с микроцефалией утолщены, а швы долгое время остаются открытыми. На фоне уменьшения размеров головы мозг имеет меньшую величину и массу. При проведении нейровизуализации у таких пациентов отмечается сглаженность извилин головного мозга микрогирия. Интересно, что такое аномальное строение больших полушарий сочетается с нормальной анатомической структурой мозжечка и ствола головного мозга.

В зависимости от причины и степени тяжести у детей с микроцефалией может возникнуть ряд проблем. К ним относятся умственная отсталость, задержка развития, эпилепсия, церебральный паралич, а также нарушения слуха и зрения. Патологию вызывает целый ряд генетических нарушений, инфекции, врожденные и приобретенные заболевания.

Микроцефалия может развиваться как сразу после рождения, так и в первые несколько лет жизни. Первичная форма обычно обусловлена различными генетическими мутациями у плода. Ее первые признаки могут обнаруживаться уже на первом УЗИ. Часто микроцефалию диагностируют при следующих хромосомных заболеваниях:.

Вторичная микроцефалия возникает у изначально здоровых малышей в генетическом отношении под действием неблагоприятных факторов. Она может возникать на любом сроке беременности. К провокаторам относятся:. Неблагоприятные факторы окружающей среды, например, радиация или плохая экология, также способствуют возникновению микроцефалии. Если беременная женщина принимала во время вынашивания наркотики, алкоголь или подвергалась воздействию токсинов, то риск развития патологии мозга у ребенка значительно возрастает.

Нередко микроцефалия становится проявлением алкогольного фетального синдрома. Данная патология, кроме аномалий нервной системы, характеризуется другим дефектами скелета, замедлением психического и физического развития, нарушением слуха и зрения, трудностями в социальной адаптации. Некоторые фармакологические препараты также могут провоцировать микроцефалию.

Доказано подобное в отношении Варфарина уменьшает свертываемость крови , Фенобарбитала успокаивающее лекарство , Фенитоин миорелаксант — расслабляет мышцы, что чаще используется для наркоза. Обычно первое измерение окружности головы делают через 24 часа после родов.

В последующем наблюдающий ребенка педиатр проводит замеры каждый месяц во время планового осмотра. Родители малыша также могут самостоятельно определить окружность головы ребенка в домашних условиях. Для этого понадобится мягкая эластичная лента с сантиметровыми делениями. Замер делают через линию бровей и максимально выступающую область затылка. Полученные данные сравнивают со специальной таблицей, в которую занесены среднестатистические показатели по возрастам, отдельно для мальчиков и девочек.

В норме в первые полгода окружность головы увеличивается на 1,5 см, в последующем до года на 1 см. Обычно к 12 месяцам этот показатель достигает см. Определяющей чертой микроцефалии является уменьшение окружности головы в сравнении с нормой. Обычно о патологии говорят при ее уменьшении более чем на два стандартных отклонения ниже среднего значения для пола и возраста. Во время осмотра заметны характерные изменения черепа. Кроме того, возникают симптомы, свидетельствующие о поражении головного мозга: нарушения интеллекта, судорожный синдром, двигательные расстройства.

С возрастом у некоторых детей диспропорция между лицевой и мозговой частью черепа становится менее заметной. У подростков и взрослых дефекты часто удается скрыть соответствующей прической или головным убором. Патология по-разному влияет на здоровье ребенка, качество жизни и развитие. В зависимости от возраста выявляют определенный набор признаков симптомокомплекс , свидетельствующих о поражении головного мозга.

Их выраженность может варьировать от легкой до тяжелой степени. Признаки патологии головного мозга при микроцефалии:. Тем не менее у некоторых детей с микроцефалией не происходит значительного поражения головного мозга.

Постепенно размеры головы увеличиваются, несмотря на некоторое отставание от возрастных норм. Параллельно формируется нормальный интеллект и они ничем не отличаются от своих сверстников.

Выраженность интеллектуально-мнестических расстройств у детей с микроцефалией сильно варьирует: от легкого замедления в развитии до тяжелых форм умственной отсталости. Количественно умственные способности определяют как коэффициент интеллекта КИ, IQ. Для этого разработаны специальные тесты, например, Стэнфорд-Бине, Айзенка и др. В зависимости от степени нарушения интеллекта в международной классификации болезней МКБ выделяют следующие формы умственной отсталости:.

Уменьшенные размеры черепа могут наблюдаться при краниосиностозе — врожденной патологии, при которой происходит раннее сращение черепных швов. Частота заболевания составляет 1 случай на 2 тыс. Гораздо чаще диагностируется у пациентов мужского пола. Внешне ребенок имеет деформированный неестественной формы череп: увеличенный в передне-заднем или поперечном размере, есть треугольной формы вытянутость в области лба.

Для данной патологии характерно повышение внутричерепного давления, в отличие от микроцефалии. Возможны также психические расстройства, судороги, нарушение зрения. При микроцефалии внутричерепное давление не повышено. Швы черепа у таких пациентов обычно срастаются позже, а кости головы утолщены.

Краниосиностоз лечат путем выполнения хирургической операции по рассечению швов. При раннем начале лечения после восстановления полости черепа в большинстве случаев происходит регресс симптоматики. В некоторых случаях микроцефалию удается обнаружить внутриутробно на втором-третьем месяце развития плода. Оптимальным периодом для пренатальной диагностики является конец недели и третий триместр беременности.

Во время УЗИ выявляют замедление роста черепа уменьшается окружность головы, бипариетальный размер и пропорции по отношению к животику , иногда это сопровождается другими аномалиями нервной системы. При подозрении на микроцефалию у плода или при уже подтвержденном диагнозе женщине во время беременности будет предложено проведение дополнительных диагностических процедур, как правило, амниоцентеза.

При этом проводится забор околоплодных вод специальным шприцем прокол живота делают под контролем УЗИ в стерильных условиях , после чего изучается их состав. По обнаруженным частичкам плода определяют его набор хромосом. Так можно исключить многие генетические заболевания. Для постановки диагноза у ребенка первого года жизни потребуется углубленное обследование. Диагностический процесс в этом случае включает:.

Если возникает подозрение на микроцефалию, врач, скорее всего, порекомендует ряд дополнительных обследований. Например, потребуется сделать анализы крови на выявление врожденных инфекций как причины поражения мозга. В настоящее время нет эффективного лечения микроцефалии, но ранняя диагностика патологии и выполнение всех рекомендаций по реабилитации малыша помогут максимально его социализировать и снизить выраженность нарушений. В основном терапия направлена на устранение сопутствующих симптомов и осложнений.

При легких формах заболевания и отсутствии значимых неврологических расстройств показано только наблюдение в динамике. Некоторые дети с таким нарушением имеют нормальные когнитивные функции, даже несмотря на меньшие, чем обычно, размеры головы. Тяжелые формы патологии требуют назначения лекарств. Кроме того, разработаны различные специальные программы для восстановления физических и интеллектуальных нарушений.

Выбор способа терапии осуществляют исходя из имеющихся у ребенка проблем. Индивидуально составляют программу, направленную на улучшение определенных навыков. Например, при двигательных нарушениях показана ЛФК, расстройства речи требуют занятий с логопедом. Возможно сочетание этих методов, особенно при комплексных нарушениях нервной системы. Методика широко применяется у детей, имеющих различные нарушения нервной системы как врожденного, так и приобретенного характера.

Она была разработана венгерским врачом Андрашем Петьо и довольно популярна в европейских странах. Занятия проходят в группах, в которые входят дети с однотипными проблемами. Во время обучения они играют, общаются и поощряют друг друга. Для улучшения двигательных навыков разработана специальная мебель лесенки, столы и пр. Чтобы упростить задачу, каждое действие разбивают на отдельные блоки. Например, если ребенок хочет встать, то нужно сначала сползти со стула, встать на ноги, оторваться от сиденья и т.

Детям с микроцефалией назначают препараты, улучшающие метаболизм нервной ткани и стимулирующие интеллектуальное развитие, например, ноотропы. Дозировку и способ применения определяет лечащий врач. Обычно лекарства принимают курсами по несколько месяцев, затем делают перерыв. Эта группа препаратов не только улучшает память и внимание, но и ускоряет процесс обучения.

Особенно ноотропы показаны при сочетании микроцефалии и замедлении умственного и речевого развития. У детей предпочтительно использование следующих лекарств:. В последние годы появились рекомендации по применению холина альфосцерата Церепро , Мемантина и Инстенона.

Эффективны и так называемые пептидные ноотропы, например, Церебролизин.

Микроцефалия — порок развития ЦНС, характеризующийся уменьшением массы головного мозга и окружности черепа.

Болезнь микроцефалия: причины, лечение, продолжительность жизни, фото детей

Микроцефалия — это врождённая аномалия, которая характеризуется значительным уменьшением размеров головного мозга а вследствие этого и черепа в результате нарушения процессов роста мозговой ткани в период внутриутробного развития малыша. Она может быть самостоятельным пороком или являться проявлением каких-либо других генетических заболеваний в этом случае идёт речь об истинной микроцефалии , а может также развиваться как следствие различных заболеваний у матери, перенесённых ею во время беременности вторичная, или ложная, микроцефалия.

Однако, в любом случае данная патология сопровождается отставанием в умственном развитии ребёнка различной степени выраженности и наличием другой неврологической симптоматики. Частота встречаемости порока колеблется приблизительно от до среди всех новорождённых детей. Как самостоятельное заболевание истинная микроцефалия встречается гораздо реже и выявляется у одного из 50 тысяч детей как у девочек, так и у мальчиков.

Если же данная патология возникает как проявление другой наследственной болезни, то её частота в популяции обуславливается частотой основного заболевания. Головной мозг — это главный орган нервной системы человека, его закладка и развитие начинаются на самых ранних стадиях эмбрионального периода. Первые зачатки нервной ткани образуются уже на й день внутриутробного развития.

Они представляют собой нервную пластинку, которая состоит из небольшого числа нейронов нервных клеток. По мере формирования эмбриона их количество увеличивается, вследствие чего из нервной пластинки образуются головной и спинной мозг и другие элементы системы. Нейрон — высокоспециализированная клетка, которая состоит из тела и множества отростков, с помощью которых она контактирует с огромным количеством других клеток.

Благодаря такому строению обеспечивается главная функция нервной системы, а именно приём и переработка информации, в том числе и регуляция жизнедеятельности всего организма в целом. По одним нейронам они называются афферентными в виде нервных импульсов информация поступает к головному мозгу, там происходит её обработка и формируется ответный нервный импульс, который направляется к органам и тканям уже по другим нейронам их называют эфферентными.

Образование нервных клеток головного мозга полностью заканчивается лишь к моменту рождения, в среднем достигая порядка миллиардов нейронов.

Однако, в течение всей жизни человека они не способны размножаться делиться , а при этом постепенно погибают за счёт так называемого апоптоза генетически запрограммированный процесс гибели неправильно работающих или повреждённых клеток. В черепе человека различают мозговой и лицевой отделы. Последний включает в себя кости лица. Развитие черепа происходит из эмбриональной ткани, которая называется эктодермой. Она окружает зачатки головного мозга с самого начала их образования.

К моменту появления на свет в крыше черепа новорождённого ребёнка сохраняются некоторые участки перепончатой ткани роднички , которые обеспечивают подвижность костей в процессе родов или при увеличении головного мозга по какой-либо причине. Большой передний родничок имеет форму ромба и располагается на стыке лобных и теменных костей. Он полностью окостеневает и закрывается к двум годам жизни малыша. Малый задний родничок имеет форму треугольника и находится в затылочной области на стыке теменных и затылочной кости.

Как правило, зарастает уже ко второму месяцу жизни. Боковые роднички — парные и небольшие по своим размерам, они расположены на боковой поверхности головы, немного спереди и сзади от ушных раковин, также полностью зарастают ко второму месяцу жизни.

Кости лицевого черепа формируются из так называемых жаберных дуг, которые являются производными мезодермы другой эмбриональной ткани. Таким образом, развитие мозгового и лицевого отделов черепа происходит независимо друг от друга. Помимо того, образование лицевого черепа практически не зависит от развития и роста головного мозга, однако, размеры мозгового черепа в норме всегда соответствуют объёму больших полушарий.

С учётом причин и времени возникновения выделяют первичную микроцефалию истинную или наследственную и вторичную синдромальную. Синдром Джакомини — это наследственная микроцефалия, которая преимущественно проявляется психическими отклонениями в сочетании с возникновением судорожных состояний, а также прогрессированием параличей.

Синдром Пейна — это заболевание также является наследственным. Оно поражает лишь мальчиков и проявляется постоянными судорожными состояниями нижних конечностей, нервными расстройствами и отклонениями в работе сердца. Вторичная же микроцефалия развивается по причине воздействия неблагоприятных факторов на плод в эмбриональном периоде, когда происходит закладка и образование всех структур головного мозга. В таком случае генетический аппарат родителей не нарушен.

В большинстве случаев она проявляется сразу же после рождения малыша. Если сопутствующие патологии совместимы с жизнью, то череп ребёнка по мере взросления может претерпевать некоторые изменения и даже несколько увеличиваться в размерах, но будет всегда отставать от возрастной нормы.

Большой родничок и черепные швы при данной аномалии зарастают уже в первые месяцы жизни малыша. В дальнейшем дети с микроцефалией, как правило, отстают в весе и росте, имеют непропорциональное телосложение, большие редкие зубы и узкое высокое готическое нёбо. Неврологические нарушения могут быть представлены выраженной мышечной слабостью и нарушением координации, спастическими парезами, судорогами и косоглазием. Часто такие дети могут страдать детским церебральным параличом ДЦП и эпилепсией.

Они поздно начинают держать голову, ползать, сидеть и ходить. Кроме того, наблюдается заметная задержка речевого развития, ограниченность словарного запаса, нечёткая артикуляция и нарушение понимания обращённой к ним речи. При не сильно выраженной умственной отсталости такие пациенты могут быть вполне обучаемы, способны к самообслуживанию, а также выполнению несложных поручений. Но, в большинстве случаев ребёнок микроцефал требует ухода и надзора со стороны взрослых. В зависимости от особенностей темперамента эти дети могут быть отнесены к так называемой торпидной или эретической группе.

Больным в первом случае свойственна вялость, малоподвижность, безучастность к окружающему; во втором же случае — гиперактивность, суетливость и неустойчивое внимание. Эмоциональная сфера у пациентов с микроцефалией относительно сохранна: дети добродушны и приветливы, значительно реже — эмоционально неустойчивы и имеют склонность к аффективным вспышкам. В зависимости от постнатального течения микроцефалии выделяют 4 типа её клинического проявления. Качество жизни детей с микроцефалией в первую очередь определяется выраженностью нарушения умственного развития, от чего и зависит их способность в дальнейшем к самообслуживанию и обучению.

Дебильность — лёгкая степень умственной отсталости. В этом случае детей можно обучать основным навыкам самообслуживания, несложной работе, а также речи, чтению и письму. Такие пациенты неплохо уживаются в обществе, однако, усвоить обычную школьную программу они не могут, поэтому должны ходить в специальные школы, предназначенные для детей с ограниченными умственными возможностями. В данном случае прогноз для жизни относительно благоприятный — эти люди могут доживать до 30 лет, а в наиболее редких случаях даже до пожилого возраста.

Имбецильность — выраженная умственная отсталость. У таких детей способность к самообслуживанию иногда сохранена, но зачастую они всё-таки требуют постоянного ухода. Их интеллектуальные способности крайне слабо развиты, и они достаточно плохо поддаются обучению. В данном случае менее благоприятен и прогноз для жизни — довольно в редких случаях такие пациенты доживают даже до совершеннолетия. Причиной смерти, как правило, становятся инфекционные болезни верхних дыхательных путей пневмонии или пороки развития других внутренних органов, очень часто выявляемые у детей с микроцефалией.

Идиотия — тяжёлая умственная отсталость. Такие дети не способны себя обслуживать и не поддаются обучению. Их выживание напрямую зависит от ухода окружающих. В этом случае прогноз неблагоприятен — смерть наступает уже в первые годы жизни ребёнка из-за нарушения работы внутренних органов, сопутствующих пороков развития или инфекционных осложнений. Дородовая диагностика микроцефалии включает в себя ультразвуковое исследование УЗИ.

Во время этой процедуры врач сравнивает полученные данные о размерах головы и туловища плода с нормальными показателями. Наиболее достоверную информацию возможно получить лишь в том случае, если точно знать срок беременности. Определение мутаций генов и хромосом — так называемая инвазивная диагностика.

Этот метод проводится с проколом плодного пузыря, потому что материалом для исследования являются ворсинки плода, околоплодные воды, а также частички эпителия. К пренатальному скринингу относится ещё и биохимический анализ крови. Кроме того, беременной предлагают заполнить анкету специальной формы, в которой среди прочих вопросов имеется графа о сроках беременности. Все полученные сведения и результаты анализов проходят обработку в особой компьютерной программе, показывающей вероятность развития микроцефалии мозга.

Обследование новорождённого ребёнка проводится врачом неонатологом в родильном зале в самые первые минуты его жизни путём внешнего осмотра. В том случае, если диагноз подтверждается, то требуется дополнительно назначить комплексное обследование.

Дети с микроцефалией обязательно должны быть проконсультированы врачом генетиком на предмет выявления сопутствующих наследственных заболеваний.

Кроме того, с целью выявления дефектов развития других органов и систем, ребёнок должен получить консультации узких специалистов: оториноларинголога ЛОРа , офтальмолога, кардиолога, невролога, нейрохирурга, ортопеда. Медицинская помощь при микроцефалии сводится в основном к симптоматической поддержке пациентов, так как восстановить нормальную деятельность головного мозга невозможно, но существуют способы её коррекции.

Лечение подразумевает комплексный подход, направленный на физическое и интеллектуальное развитие ребёнка с целью максимальной его адаптации в обществе. Оно проводится в трёх направлениях. Существует так называемая кондуктивная педагогика. Её суть заключается в создании условий, которые побуждают ребёнка к умственной, двигательной и эмоциональной активности, что создаёт предпосылки для дальнейшего развития его интеллекта и психики.

В ходе данного лечения пациент обучается как простым, так и сложным движениям, учится мыслить и принимать решения. В начале у ребёнка развиваются двигательные стереотипы поведения, которые в результате долгой и упорной работы с педагогами постепенно становятся осмысленными и автоматизированными, то есть он не просто заучивает и повторяет определённые движения, а осознает, с какой целью он это делает.

Для каждого пациента составляют индивидуальную обучающую программу, которая в свою очередь включает в себя лечебную гимнастику и физкультуру, упражнения с различными спортивными снарядами, занятия с логопедом, сурдологом, психотерапевтом и другими специалистами.

Эта методика позволяет добиться довольно хороших результатов у детей с разными формами умственной отсталости, а в том числе и при микроцефалии. В целом, прогноз заболевания зависит от степени тяжести и наличия сопутствующих патологий. Большая часть детей становится в дальнейшем тяжёлыми инвалидами, другие же развиваются практически в соответствии со всеми возрастными особенностями. С таким диагнозом средняя продолжительность жизни составляет около пятнадцати лет.

Однако при благоприятных условиях этот показатель может быть практически вдвое увеличен. Для того чтобы снизить шансы развития подобной аномалии, будущая мама должна правильно питаться и обязательно придерживаться здорового образа жизни. В течение всего периода беременности а лучше задолго до неё ей необходимо отказаться от курения и приёма спиртного.

Помимо того, женщинам, которые страдают сахарным диабетом , важно регулярно проверять уровень глюкозы в крови во время вынашивания малыша. Мы приложили много усилий, чтобы Вы смогли прочитать эту статью, и будем рады Вашему отзыву в виде оценки. Автору будет приятно видеть, что Вам был интересен этот материал. Статья очень познавательна, хорошо структурирована, понятное изложение материала. К сожалению, при попытке оценки статьи возник какой-то баг, и вместо высшей оценки поставилась низшая.

Приношу свои извинения. В реальности 5 из 5. Мария, спасибо за материал. Мой сын родился с микроцефалией, на данный момент ему 17 лет, может ли он служить в Армии? О проекте Контакты Карта сайта Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Обработка перс.

Микроцефалия у детей и основные факты о ней

Если в норме вес мозга составляет около грамм, у ребенка с микроцефалией вес достигает до грамм. Окружность головы, при этом, в среднем меньше нормы на 10 см. Охват головы в норме должен быть около см, у больных детей он не более см. Встречается микроцефалия крайне редко —1 случай на 10 детей.

Причины микроцефалии. Причины могут быть разными в зависимости от вида заболевания. При первичной форме, чаще всего, первоисточник — это наследственные заболевания — синдромы.

Вторичная микроцефалия развивается при хромосомных нарушениях, патологиях во время беременности и родов. Кроме того, способствуют развитию аномалии внутриутробные инфекции такие как краснуха, герпес, токсоплазмоз, интоксикации — алкоголь, наркотики и пр, а также влияние радиации, гипоксия, внутричерепные родовые травмы, гормональные заболевания и метаболические нарушения у мамы ребенка.

Симптомы микроцефалии. Задержка в интеллектуальном развитии. Больные с менее выраженной формой могут обучаться, сами себя обслуживать, выполнять простые просьбы. Отметим, что с любой формой развития ребенку необходим контроль и поддержка взрослых. Неврологические нарушения — часто это косоглазие, спастические парезы, судороги, эпилепсия или детский церебральный паралич. Дети поздней осваивают базовые навыки — ползать, сидеть, стоять, ходить, держать голову.

Задержка речевого развития — у детей нечеткая артикуляция, не может точно выговаривать слова, ограниченный словарный запас, осложнено восприятие речи других людей.

Диагностика микроцефалии. Чтобы выявить заболевание еще на стадии беременности, необходимо сравнить биометрические параметры плода, полученные в ходе динамического УЗИ. Новорожденному диагноз ставится при осмотре врачом — доктор выявляет визуально уменьшены ли размеры головы, нет ли диспропорции частей черепа. В случае необходимости врач отправляет родителей с ребенком на консультацию к генетику для проверки на наследственные заболевания.

Курс комплексной реабилитации. Микроцефалия не излечивается полностью. Все реабилитационные процедуры направлены на то, чтобы снизить развитие болезни, убрать симптомы —облегчить ребенку жизнь, адаптацию, социализацию.

Среди медикаментов для поддержания нормального состояния обычно выписывают витамины, стимулирующие обменные процессы в мозге, антибиотики и гормональные препараты. В комплексную реабилитацию входят также ЛФК, помощь психолога, коррекционное обучение по специальным программам.

Важную роль в реабилитации играют родители ребенка и их вера в то, что малыш поправится. Положительно влияет на ребенка общение — необходимо говорить с малышом, доступно объяснять ему все действия, рассказывать сказки, включать классическую музыку, всячески способствовать развитию мозга. Чтобы снизить риск появления микроцефалии у новорожденного, врачи рекомендуют мамам проводить профилактику:.

Сегодня родители и новорожденные в обязательном порядке проходят генетическое обследование. Это позволяет снизить риск возникновения микроцефалии в будущем. Фонд "Живи, Малыш" 20 subscribers.

Если в норме вес мозга составляет около грамм, у ребенка с микроцефалией вес достигает до грамм.

Микроцефалия у детей: 3 группы симптомов, лечение (5 методов), причины, прогноз для жизни

Микроцефалия является тяжелым состоянием, протекающим с уменьшением в размерах черепа и его внутреннего содержимого. Патология склонна провоцировать неврологические проблемы, умственную отсталость, часто вызывает осложнения, сокращает продолжительность жизни больного.

Микроцефалия — это заболевание, значащееся в МКБ под кодом Q Патология может быть первичной или вторичной. В первом случае нарушение фиксируют у грудничков, родители которых имеют дефектный ген. Как правило, первичную разновидность заболевания отслеживают еще на этапе внутриутробного формирования плода. Вторичная микроцефалия развивается независимо от генетики отца или матери. Эта форма болезни проявляется при наличии разнообразных факторов:.

Другие причины микроцефалии — воздействие радиации, провоцирующее мутационные процессы в детском организме, травмы, полученные беременной женщиной на раннем этапе вынашивания.

Наличие врожденной патологии становится очевидным сразу после появления малыша на свет. Основные симптомы микроцефалии принимают форму:. Помимо перечисленных признаков, у больного ребенка нередко имеются выступающие надбровные дуги, недоразвитое небо. Микроцефалия головного мозга провоцирует ускоренный рост лицевой части черепа, намного опережающий развитие мозгового отдела головы. Перечисленные симптомы микроцефалии способны дополняться наличием судорожного синдрома, страбизма косоглазия , парезов, нарушенной координации движений.

У растущего ребенка появляются трудности с развитием речи, моторики, возникают проблемы с элементарным самообслуживанием. Пациенты с подобным нарушением нередко нуждаются в постоянном уходе окружающих. Во многих случаях микроцефалия протекает в совокупности с другими заболеваниями, вылечить которые современной медицине часто не удается. К таким болезням относят аутизм, эпилепсию, ДЦП, дебильность, идиотию. Диагностикой и лечением микроцефалии занимается невролог.

Чтобы выявить патологию в период формирования и роста плода, беременным пациенткам назначают периодическое прохождение УЗИ. Если новорожденный малыш имеет характерные признаки микроцефального синдрома, проводится изучение анамнеза его родителей, а сам младенец подвергается тщательным диагностическим процедурам.

Предусмотрено измерение массы и длины тела ребенка, замеры окружности головы и грудной клетки. Более информативными методами, позволяющими выявить особенности нарушения головного мозга у ребенка, становятся:. Детям, страдающим микроцефалией, нередко требуются консультации других врачей. К специалистам, участвующим в дополнительной диагностике нарушения, принадлежат нейрохирург, отоларинголог, офтальмолог, травматолог, психотерапевт.

Микроцефальный синдром принадлежит к числу патологий, полностью неизлечимых медикаментозными средствами. Также не проводятся операции, направленные на увеличение размеров черепа и головного мозга. Пациенты-микроцефалы проходят симптоматическую терапию, обучаются основным навыкам самообслуживания, социальной адаптации. Улучшить состояние больного удается благодаря физиотерапевтическому курсу, трудотерапии. Воспитанием и обучением детей с микроцефалией должны заниматься специально подготовленные люди — дефектологи.

Развитие речи у пациентов с подобным нарушением является задачей логопедов. Благодаря эффективной педагогической корректировке уровень интеллекта микроцефала может быть успешно восстановлен до среднестатистического. Пациенты с микроцефальным синдромом постоянно наблюдаются у врача, регулярно подвергаются процедуре антропометрии, состоящей в измерении объема черепа.

Лечение микроцефалии часто проходит с назначением следующих медикаментов:. Если пациент склонен к повышенной нервной возбудимости, основное лечение дополняется применением растительных седативных средств настойки валерианы, пустырника.

Снять тревожность, агрессивность удается в результате применения нейролептиков, транквилизаторов. Улучшить функцию центральной нервной системы позволяют витамины группы В, С, РР.

Задачей физиотерапии становится усиление действия лекарственных средств, сокращение выраженности симптомов и улучшение общего состояния больного. При микроцефальном синдроме наиболее актуальны следующие методы:. Результатами регулярно проводимой физиотерапии становятся улучшение кровообращения в мозге, повышение мышечного тонуса, уменьшение двигательных нарушений. Успешное комплексное лечение позволяет улучшить память и внимание, расширить словарный запас, нормализовать эмоциональный фон, повысить уровень работоспособности.

Прогноз при микроцефалии чаще всего имеет неблагоприятный характер. Большинству пациентов с врожденной формой нарушения удается прожить не дольше лет. Иногда срок жизни микроцефалов достигает 30 лет. Гибель больного вызывается неполноценным функционированием головного мозга, нарушениями в работе внутренних органов и систем. Профилактика микроцефалии включает в себя отказ от вредных привычек уже на этапе зачатия. Женщины, планирующие рождение малыша, должны обследоваться на наличие TORCH-инфекций, представляющих наибольшую опасность для плода, проходить качественное лечение хронических урогенитальных заболеваний.

Микроцефалия у детей — серьезное нарушение, неизлечимое до конца какими-либо современными методами. Избежать развития опасной патологии удается благодаря грамотно спланированной беременности, соблюдению всех рекомендаций врача во время вынашивания.

Ваш адрес email не будет опубликован. Уведомить меня о новых комментариях по email. Уведомлять меня о новых записях почтой. Ахиллово сухожилие болит как лечить. Лакунарный инсульт головного мозга что это такое. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован.

Политика конфиденциальности.

Комментариев: 1

  1. Нет комментариев.