Фторхинолоны препараты список последнего поколения

Первые препараты группы фторхинолонов, прежде всего налидиксовая кислота, в течение многих лет применялись только при инфекциях мочевыводящих путей. Но после получения фторхинолонов стало очевидно, что они могут иметь большое значение и при лечении системных бактериальных инфекций. В последние годы фторхинолоны — это наиболее динамично развивающаяся группа антибиотиков.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Фторхинолоны. Перечень препаратов, классификация, механизм действия, противопоказания

Первые препараты группы фторхинолонов, прежде всего налидиксовая кислота, в течение многих лет применялись только при инфекциях мочевыводящих путей.

Но после получения фторхинолонов стало очевидно, что они могут иметь большое значение и при лечении системных бактериальных инфекций. В последние годы фторхинолоны — это наиболее динамично развивающаяся группа антибиотиков. Фторхинолоны делятся на четыре поколения. Наиболее частое применение в клинической практике получили хинолоны второго поколения ципрофлоксацин, норфлоксацин и др.

Препараты второй группы имеют ряд значительных преимуществ перед фторхинолонами первого поколения. Хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, особенно натощак, но при этом хуже переносится. Высокие концентрации создаются только в моче. При щелочной реакции мочи антимикробный эффект усиливается. Период полувыведения составляет от ,5 часов. Ввиду того, что в ткани почек создается низкая концентрация препарата, его не рекомендуется применять при остром пиелонефрите.

Период полувыведения составляет от часов. Внутрь — по 0,,75 г каждые 12 часов независимо от еды; при инфекциях МВП — 0,,5 г каждые 12 ч; при острой гонорее — 0,5 г однократно. Для лечения сибирской язвы — по 0,4 г каждые 12 ч, внутривенно; для профилактики — по 0,5 г каждые 12 ч внутрь в течение мес. В отличие от других фторхинолонов создает высокие концентрации только в желудочно-кишечном тракте, но и мочеполовых путях.

Период полувыведения — часа. Норфлоксацин назначается за 1 час до еды или через 2 часа после еды. Формы выпуска. Хуже, чем ципрофлоксацин, действует на P. Период полувыведения — часов.

При инфекциях мочевыводящих путей — 0,2 г каждые 12 часов. При острой гонорее — 0,4 г однократно. Для лечения сибирской язвы — по 0,4 г каждые 12 часов внутривенно, для профилактики — по 0,4 г каждые 12 часов внутрь в мечение месяцев.

Внутрь — 7,5 мг на 1 кг массы тела в сутки в 2 приёма независимо от еды, внутривенно капельно — 5 мг на кг массы тела в суткив 2 введения. Лучше других фторхинолонов проникает через ГЭБ. Чаще, чем другие фторхинолоны, может вызывать тендиниты.

Ломефлоксацин Максаквин обладает меньшей антимикробной активностью, чем другие фторхинолоны, особенно в отношении пневмококков.

Не действует на P. Переносится несколько хуже, чем другие фторхинолоны. В частности, чаще вызывает фотосенсибизацию. В России Ломефлоксацин Максаквин применяется в комплексной терапии туберкулёза, однако контролируемые клинические исследования не проводились. Левофлоксацин представляет собой левовращающий изомер офлоксацина. Внутрь и внутривенно медленно — 0,5 г один раз в день независимо от еды; при остром цистите — 0,25 г один раз в день в течение 3 дней.

Для лечения сибирской язвы — по 0,5 г каждые 12 часов внутривенно, для профилактики — по 0,5 г каждые 12 часов внутрь в течение месяцев. Фторхинолоны четвертого поколения, моксифлоксацин превосходит фторхинолоны второго поколения по активности против пневмококков включая штаммы, устойчивые к пенициллину и макролидам и атипичных патогенов хламидии, микоплазмы. В отличие от всех других фторхинолонов хорошо действует на неспорообразующие анаэробы, в том числе на B. Моксифлоксацин немного уступает ципрофлоксацину по активности в отношении грамотрицательных бактерий семейства Enterobacteriaceae и синегнойной палочки.

Ваш адрес email не будет опубликован. Skip to content. Содержание 1 Классификация и поколения антибиотиков из группы фторхинолонов 1. Оцените статью и поделитесь ею в социальных сетях! Вам будет интересно почитать. Лечение коронавируса: 8 перспективных препаратов. Как и чем лечат коронавирус у человека в году, алгоритмы на дому. Ученые подтвердили, что коронавирус попал в Россию из Европы.

Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован.

Фторхинолоны — это обширная группа лекарственных средств, обладающих выраженной антибактериальной активностью в отношении широкого спектра микроорганизмов.

Группа фторхинолонов. Объясняем, предупреждаем, советуем

Фторхинолоны англ. По широте спектра противомикробного действия, активности, и показаниям к применению они близки к антибиотикам , но отличаются от них по химической структуре и происхождению. Антибиотики являются продуктами природного происхождения либо близкими синтетическими аналогами таковых, в то время, как фторхинолоны не имеют природного аналога. В х годах была обнаружена высокая антимикробная активность налидиксовой кислоты.

Затем была синтезирована оксолиновая кислота , с тем же спектром действия, но более активная в 2—4 раза in vitro. В продолжение этих работ был синтезирован ряд производных 4-хинолона, среди которых особенно активными оказались соединения, содержащие в положении 6 атом фтора отмечен на рисунке красным , а в положении 7 помечено синим — пиперазиновое кольцо, с дополнительными замещениями, либо без них.

Эти соединения были названы фторхинолонами ; их можно также назвать хинолонами второго поколения. Из препаратов группы фторхинолонов ломефлоксацин , офлоксацин , ципрофлоксацин , левофлоксацин , спарфлоксацин и моксифлоксацин входят в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Ингибируя два жизненно важных фермента микробной клетки - ДНК-гиразу и топоизомеразу-4 , фторхинолоны нарушают синтез ДНК , что приводит к гибели бактерий бактерицидный эффект [3] [4].

Кроме того, антибактериальная активность обусловлена влиянием на РНК бактерий, на стабильность их мембран, и влиянием на другие жизненно важные процессы бактериальных клеток [4]. По сравнению с налидиксовой и оксолиновой кислотой фторхинолоны имеют более широкий спектр действия. Препараты первого поколения активны в отношении большинства грамотрицательных бактерий : синегнойной , гемофильной и кишечной палочке , холерных вибрионов , шигелл , сальмонелл , менингококков , гонококков Они также активны по отношению к кампилобактеру , легионелле , микоплазмам и хламидиям , и к некоторым грамположительным бактериям : некоторым разновидностям пневмококков и многим штаммам стафилококков.

Они не действуют на анаэробные бактерии. Многие фторхинолоны офлоксацин [5] , ципрофлоксацин и более поздние [6] эффективны в отношении микобактерий туберкулёза. Высокая бактерицидная активность фторхинолонов позволила разработать для многих из них лекарственные формы для местного применения в виде глазных и ушных капель. Фторхинолоны быстро и хорошо всасываются в ЖКТ. Максимальные концентрации в крови достигаются в среднем через 1—3 ч после приема внутрь.

Они мало связываются с белками плазмы крови и сравнительно легко проникают во все органы и ткани, создавая в них высокие концентрации [3] ; проникают внутрь клеток организма, воздействуя на внутриклеточные бактерии хламидии , микобактерии , и т.

Пища может замедлять всасывание хинолонов , но не оказывает существенного влияния на биодоступность. Фторхинолоны проходят гематоплацентарный барьер , а также в небольших количествах проникают в грудное молоко , поэтому их не назначают беременным и кормящим женщинам.

Выводятся они из организма почками, преимущественно в неизменном виде, и создают высокие концентрации в моче. При нарушении функции почек выведение хинолонов значительно замедляется. Тяжелый церебральный атеросклероз , дефицит глюкозофосфатдегидрогеназы , аллергическая реакция на препараты группы фторхинолонов. Беременность, кормление грудью , детский возраст. Фторхинолоны длительное время считались достаточно безопасными препаратами, однако в году FDA выступило с предостережением об их серьезных побочных эффектах, призвав ограничить их применение при неосложненных инфекциях острый синусит, обострение хронического бронхита, неосложненные инфекции мочевыводящих путей ввиду потенциально возможного более выраженного негативного влияния терапии на здоровье пациента по сравнению с таким влиянием основного заболевания.

Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 28 октября ; проверки требуют 9 правок. Страчунский, С. Руководство для врачей.

Am Fam Physician. Дата обращения 28 октября Сравнительная оценка фторхинолонов. Основные лекарственные средства. Дата обращения 27 февраля FDA призывает резко ограничить применение. Britannica онлайн. Антибактериальные препараты для системного применения J Тетрациклины Амфениколы Бета-лактамные антибиотики , пенициллины Другие бета-лактамные антибиотики Цефалоспорины , монобактамы , карбапенемы и другие Сульфаниламиды и триметоприм Макролиды , линкозамиды и стрептограмины Аминогликозиды Хинолоны Другие антибактериальные препараты: гликопептиды , полимиксины , стероиды , имидазолы , нитрофураны и другие.

Антибактериальные препараты, производные хинолона J01M. Фторорганические лекарственные препараты. Трифлуоперазин трифтазин Фторацизин Фторфеназин Флуфеназин. Фторметазона триметилацетат Флуоцинолона ацетонид синафлан. Фторурацил Фторафур 5-трифторметилурацил. Галотан фторотан Десфлуран Изофлуран Метоксифлуран Энфлуран. Пространства имён Статья Обсуждение.

В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 8 апреля в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования.

Группа антибиотиков Фторхинолоны: список препаратов

Лечение заболеваний, возбудителями которых являются патогенные бактерии, требует применения узконаправленных лекарственных препаратов. К таким средствам относятся фторхинолоны - группа синтетических препаратов с высокой антибактериальной активностью. Фторхинолоны - это название класса хинолоновых медикаментозных средств, проявляющих противомикробные свойства.

Их основным назначением является этиотропная терапия болезней бактериальной этиологии. Лекарства этой группы имеют высокую бактерицидную активность, что дает возможность применять их для лечения широкого спектра патологий. Этот класс соединений выделен в отдельную категорию антибактериальных средств, поскольку отличается от антибиотиков по нескольким параметрам:. В зависимости от количества дополнительных атомов различают моно-, ди- и трифторхинолоны.

Введение в структуру нескольких атомов в комплексе с пиперазином позволило синтезировать вещества с высокой биодоступностью. Фармакология фторированных хинолонов направлена на сокращение популяции патогенных бактериальных культур. Активные вещества проникают сквозь структуру клеточной мембраны и ингибируют ферменты, необходимые для развития бактерии.

Механизм действия зависит от структурного строения мембран патогенов и направлен на подавление синтеза ДНК микроорганизмов. Блокирование топоизомеразы II позволяет прервать формирование и деление грамотрицательных бактерий, а нарушение транскрипции РНК при ингибировании топоизомеразы IV приводит к уничтожению грамположительных микробов.

Производные хинолона, включающие атомы фтора, классифицируются по поколениям и направленности. В таблице приведена классификация R. Quintiliani, в соответствии с которой делят фторированные соединения. В клинической практике применяют также алатрофлоксацин, циноксацин и другие вещества. Эти производные не зарегистрированы в РФ и не подлежат реализации через аптечные сети. Некоторые соединения исключены из клинического применения, поскольку проявили высокую токсичность.

К ним относятся препараты, основными действующими веществами которых являются следующие компоненты:. Исключенные производные проявляют высокую степень фототоксичности. Для этих веществ также характерно тормозящее влияние на метаболизм метилксантинов, при котором наблюдается повышение их концентрации в плазме крови.

Все виды фторхинолонов, независимо от положения в классификации, объединяют общие характеристики. Для этого класса соединений выделяют следующие свойства:. Активные вещества подвергаются биотрансформации и показывают высокую концентрацию в тканях и клеточных структурах. Продолжительность действия составляет 12 ч и более, в зависимости от дозировки и способа введения. В классификации АТХ каждый фторхинолон имеет собственное значение. В таблице представлен список препаратов с кодовым значением J01MA, которые разделены по виду основного вещества.

Лекарственные средства выпускают в виде таблеток и растворов для внутривенного введения. Ципрофлоксацин, офлоксацин и норфлоксацин входят в состав некоторых офтальмологических и ушных капель. Препараты, входящие в состав II-IV поколений, влияют на внеклеточные и внутриклеточные микроорганизмы. Таблетки и другие лекарственные формы активны в отношении следующих возбудителей:. Ципрофлоксацин, ломефлоксацин и моксифлоксацин проявляют активность в отношении микобактерий туберкулеза M.

Новые антимикробные средства направлены на уничтожение бактерий, которые поражают органы дыхания, мочевыделительную систему и другие органы и ткани. Препараты применяют для терапии следующих патологий:. Эта группа противомикробных веществ относится к бактерицидным средствам и не проявляет активности в отношении эндогенных воспалений.

Лекарственные средства этой категории также не предназначены для лечения болезней, спровоцированных вирусными агентами. Назначение лекарств, содержащих фторхинолоны, целесообразно при генерализованных формах заболеваний и системных бактериальных инфекциях. Помимо лечения основных патологий, лекарственные формы направлены на предотвращение вторичных и латентных инфекций. В профилактических целях препараты назначают в постоперационном периоде, при эндокардите и других патологиях, сопровождаемых высоким риском развития и осложнения бактериальных инфекций.

Успешность терапии при лечении фторхинолонами зависит от их правильного применения. Выделяют следующие микробиологические особенности хинолонов:. Каждое поколение имеет свою фармакологическую направленность чувствительность к определенным категориям микроорганизмов и объем распределения.

Сравнительная характеристика активности позволяет подобрать лучшие средства для каждого терапевтического плана. Совместимость фторхинолонов с другими фармакологическими группами достаточно высока. Выделяют несколько рисков совместного употребления:. Отличительной особенностью фторхинолонов является артротоксичность - негативное влияние на соединительную суставную ткань.

При совмещении их с глюкокортикостероидами возникает опасность разрыва сухожилия и истончение хрящевой ткани. Аминогликозиды, сульфаниламиды, цефалоспорины и тетрациклины , введенные в терапевтический план, не влияют на активность фторхинолонов. Одновременное употребление макролидов, пенициллинов и фторхинолоновых противомикробных средств нецелесообразно, поскольку любое лекарство, содержащее фторированные производные, оказывает более значимый терапевтический эффект.

Абсолютным противопоказанием для лечения фторхинолонами являются период беременности и лактация. Ограничение обусловлено фармакокинетическими свойствами - активные действующие вещества проникают сквозь плаценту и попадают в грудное молоко, способствуя развитию нейротоксических эффектов у плода или новорожденного ребенка.

Также противопоказано любое хинолоновое средство детям до 18 лет назначается только при осложненном течении патологии, при отсутствии альтернативного терапевтического плана.

Основанием для отказа от назначения таких препаратов является повышенная чувствительность или индивидуальная непереносимость компонентов. Выделяют и другие противопоказания для назначения этих лекарств:. Пациентам с почечной недостаточностью требуется коррекция дозы. При дефиците глюкозофосфатдегидрогеназы необходимо оценить риск и предполагаемую пользу от введения подобных средств в терапевтический план.

Как все противомикробные средства, фторхинолоны проявляют несколько разнонаправленных негативных реакций. Известны несколько побочных эффектов, особенно выраженных при длительном приеме или несоблюдении рекомендуемой дозировки:. При длительном приеме необходим контроль АД у пациентов с артериальной гипертензией, поскольку производные могут повышать артериальное давление.

Фторхинолоны вызывают повышенную чувствительность к свету фотосенсибилизация. Поскольку составные компоненты усиливают чувствительность к УФ-спектру, у больных порфирией развивается порфириногенный эффект. Группа антибиотиков Фторхинолоны: список препаратов. Таблетки Омепразол: показания к применению. Суспензии и растворы От чего делают прививку Пентаксим? Суспензии и растворы Как принимать Эспумизан взрослым? Суспензии и растворы Для чего нужен человеку Хлорофилл?

Норфлоксацин Нолицин Норфлогексал Норбактин. Гатифлоксацин Гатимак Гатиспан Зиквин Озерлик.

Недавно мы с вами разбирали наиболее популярные группы антибиотиков. Сегодня я бы хотела остановиться еще на одной группе чрезвычайно популярных антибактериальных средств.

Фармакологическая группа — Хинолоны/фторхинолоны

Фторхинолоны — это обширная группа лекарственных средств, обладающих выраженной антибактериальной активностью в отношении широкого спектра микроорганизмов. Получить полное представление об эффективности антибактериальных средств поможет приведённая ниже таблица.

В колонках указаны все альтернативные торговые названия хинолонов. Особенности химического строения действующего вещества довольно долго не позволяли получать жидкие лекарственные формы фторхинолонового ряда, и те выпускались только в виде таблеток. Современная фарминдустрия предлагает солидный выбор капель, мазей и прочих разновидностей антимикробных средств. Читайте далее: Узнайте о современной классификации антибиотиков по группе параметров. Рассматриваемые соединения представляют собой антибактериальные медикаменты, высокоактивные в отношении широкого спектра микроорганизмов.

Значительным недостатком фторхинолоновых антибиотиков является их высокая токсичности и большой список противопоказаний запрещено назначать беременным, пациентам младше ти лет и т. Единой строгой систематизации химпрепаратов этого вида нет. Подразделяются они по положению и количеству атомов фтора в молекуле на моно-, ди- и трифторхинолоны, а также респираторные разновидности и фторированные. В процессе исследования и совершенствования первых антибиотиков-хинолонов были получены 4 поколения лек.

Антибиотики хинолонового ряда являются химпрепаратами выбора в терапии бактериальных воспалений мочевыводящих путей, где достигают максимальной концентрации, так как выводятся в не изменённом виде.

Эффективны против сальмонелл, шигелл, клебсиелл и других энетеробактерий, однако плохо проникают в ткани, что не позволяет использовать хинолоны для системной антибиотикотерапии, ограничиваясь некоторыми кишечными патологиями. Грамположительные кокки, синегнойная палочка и все анаэробы резистентны. Кроме того, отмечается несколько выраженных побочных эффектов в виде анемии, диспепсии, цитопении и вредное воздействие на печень и почки пациентам с диагностированными патологиями этих органов хинолоны противопоказаны.

Почти два десятилетия исследований и экспериментов по усовершенствованию привели к созданию фторхинолонов второго поколения. Такое название этот класс получил благодаря высокой эффективности против болезней нижних и верхних дыхательных путей. Бактерицидная активность по отношению к резистентным к пенициллину и его производным пневмококкам — гарантия успешного лечения синуситов, воспаления лёгких и бронхита в стадии обострения.

Подавляют жизнедеятельность устойчивых к пенициллину и макролидам пневмококков, анаэробных и атипичных бактерий хламидий и микоплазм. Эффективны при инфицировании нижних и верхних дыхательных путей, воспалениях мягких тканей и кожного покрова. Однако в ходе клинических испытаний была выявлена их токсичность и, соответственно, большое количество побочных эффектов. Поэтому указанные наименования были отозваны с рынка и в медицинской практике на сегодняшний день не употребляются.

Путь к получению современных высокоэффективных препаратов класса фторхинолонов был довольно долгим. Началось все в м году, когда из хлорохина антималярийное вещество была случайным образом получена налидиксовая кислота. Это соединение в результате тестирования показало умеренную биоактивность относительно грамотрицательных бактерий. Всасываемость из пищеварительного тракта тоже оказалась низкой, что не позволяло использовать налидиксовую кислоту для терапии системных инфекций.

Тем не менее, препарат достигал высоких концентраций на этапе выведения из организма, благодаря чему стал применяться для лечения мочеполовой сферы и некоторых инфекционных заболеваний кишечника. Широкого использования в клинике кислота не получила, так как у патогенных микроорганизмов довольно быстро развивалась к ней резистентность. Их низкая эффективность подвигла ученых на продолжение исследований и создание более действенных вариантов. Его высокая бактерицидная активность и биодоступность обеспечили более широкую сферу употребления, а ученые всерьез заинтересовались перспективами фторхинолонов и их совершенствованием.

С начала х годов было получено множество лекарств, 30 из которых прошли клинические испытания, а 12 широко используются в медицинской практике. Читайте далее: Изобретатель антибиотиков или история спасения человечества. Низкая антимикробная активность и слишком узкий спектр действия медикаментов первого поколения надолго ограничили область использования фторхинолонов исключительно урологическими и кишечными бактериальными инфекциями.

Однако последующие разработки позволили получить высокоэффективные лекарства, конкурирующие сегодня с антибактериальными препаратами пенициллинового ряда и макролидами. Современные фторированные респираторные формулы нашли своё место в самых разных областях медицины:. По мере создания более совершенных лекарств этой группы, активных против большинства бацилл, сфера применения расширилась.

Довольно продолжительное время учёным не удавалось получить стабильные химические соединения, пригодные для создания жидких лекарственных форм. Это затрудняло использование фторхинолонов в качестве лекарств местного применения. Однако путём дополнительного совершенствования формул удалось получить мази и глазные капли. Фторхинолоновые таблетки и другие лекарственные формы, названные респираторными, отлично проявляют себя в купировании воспалений нижних и верхних дыхательных путей, вызванных пневмококками.

Фторхинолоны являются препаратами выбора в борьбе с инфекционными болезнями мочевыводящей системы. Они эффективно справляются как с грамположительными, так и с грамотрицательными возбудителями, в том числе устойчивыми к другим группам антибактериальных средств. Назначаются в форме таблеток и растворов для инъекций. Как и любые антибактериальные лекарства, химпрепараты этой группы требуют осторожного применения под врачебным контролем.

Назначать их может только специалист, способный верно рассчитать дозу и длительность курса приёма. Самостоятельность в выборе и отмене здесь недопустимы. Положительный результат антибиотикотерапии во многом зависит от правильного определения возбудителя. Фторхинолоны высоко активны в отношении следующей патогенной микрофлоры:. Такая разноплановая антибактериальная активность способствует повсеместному употреблению в самых разных областях медицины. Фторхинолоновыми медикаментами успешно лечатся инфекции мочеполовой сферы, венерические заболевания, пневмонии в том числе атипичные , обострения хронических бронхитов, воспаления околоносовых пазух, офтальмологические болезни бактериального генеза, остеомиелит, энтероколиты, глубокие повреждения кожных покровов, сопровождающиеся нагноением.

Перечень заболеваний, поддающихся терапии фторхинолонами очень обширен. Кроме того, эти препараты оптимальны в случае неэффективности пенициллина и макролидов, а также при тяжёлых формах инфекций.

Чтобы антибиотикотерапия принесла исключительно пользу, следует обязательно учитывать противопоказания данной группы химпрепратов. Налидиксовая и оксолиновая кислоты токсичны для почек и, соответственно, запрещены к применению людьми с почечной недостаточностью.

Более современные медикаменты тоже имеют несколько строгих ограничений. Фторхинолоновый ряд антибиотиков обладает тератогенным воздействием вызывает мутации и пороки внутриутробного развития , в связи с чем запрещён во время беременности. В период лактации может спровоцировать у новорожденного выбухание родничков и гидроцефалию.

У детей младшего и среднего возраста под влиянием данных химпрепаратов замедляется рост костей. Поэтому они не назначаются пациентам младше ти лет исключение могут составлять случаи лечения сибирской язвы или гнойных инфекций у лиц с муковисцидозом, старше ти лет. У лиц пожилого возраста повышается риск разрыва сухожилий. Кроме того, не рекомендуется употреблять эту группу противомикробных таблеток при диагностированном судорожном синдроме. Фторхинолоны также противопоказаны при тяжелых заболеваниях почек и печени, индивидуальной непереносимости фторхинолоновых антибиотиков, нарушениях мозгового кровообращения, судорогах, эпилепсии и т.

Чтобы не нанести собственному организму непоправимый вред, следует строго следовать врачебным предписаниям и никогда не заниматься самолечением. Читайте далее: Уникальные данные о совместимости антибиотиков между собой в таблицах.

На нашем сайте Вы можете познакомиться с большинством групп антибиотиков, полными списками входящих в них препаратов, классификациями, историей и прочей важной информацией. Врач инфекционист высшей категории с многолетним опытом работы. Специалист в области терапии инфекционных заболеваний различной этиологии, методах лабораторной диагностики биоматериала.

Ваш адрес email не будет опубликован. Классификация препаратов. Черненко 0 Comment классификация , фторхинолоны. Современная группа фторхинолонов представлена четырьмя поколениями препаратов: 1 препараты налидиксовой, оксолиновой и пипемидиновой кислоты ; 2 препараты ломефлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина, пефлоксацина, ципрофлоксацина ; 3 препараты левофлоксацина и спарфлоксацина ; 4 препараты моксифлоксацина.

Содержание 1 Фторхинолоны антибиотики: названия препаратов, их действие и аналоги 2 Антибиотики группы фторхинолонов 3 Классификация: четыре поколения 3.

Название Антибактериальное действие и особенности Аналоги Кислоты Налидиксовая Проявляется только в отношении грамотрицательных бактерий. Применяется для химиотерапии патологий мочевыводящих путей. Эффективен при пневмонии, синуситах и бронхитах на стадии обострения хронической формы разной степени тяжести. Назначается в составе комплексной антибиотикотерапии туберкулёза, при инфекциях глаз. Среди всех выделяется самым долгим постантибиотическим эффектом, однако он же чаще всех провоцирует развитие фотодерматитов.

Об авторе Недавние публикации. Под редакцией А. Черненко недавно публиковал посмотреть все. Бурсит какой врач лечит? Узнайте о современной классификации антибиотиков по группе параметров.

Будущее уже наступило: список новейших антибиотиков широкого спектра действия. Бета лактамные антибиотики — список, классификация. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован. Антибиотик или нет? Введите название препарата:. Антибактериальное действие и особенности. Предназначен для борьбы с болезнями, вызванными пневмококками и хламидиями, применяется также в комплексной химиотерапии особо устойчивых форм туберкулёза.

По выраженности антимикробной результативности немного уступает остальным соединениям своего класса, однако лучше проникает сквозь гематоэнцефалический барьер. Характеризуется максимальным бактерицидным воздействием относительно большинства грамотрицательных патогенных бацилл в самых разных областях медицины. Являясь левовращающим изомером Офлоксацина, в 2 раза превосходит его по интенсивности противомикробного действия и гораздо лучше переносится.

Относительно микоплазм, кокков и хламидий бактерицидная активность невысокая. Спектр: микоплазмы, хламидии и грамположительные микроорганизмы, особенно активен в отношении микобактерий. Самый действенный на сегодняшний день препарат против пневмококков, микоплазм и хламидий, а также неспорообразующих анаэробов.

Подробно про антибиотики фторхинолоны и названия препаратов

Хинолы широко используются в медицине с года благодаря своей фармакокинетике и биологической доступности. Делятся хинолы на две основные группы:.

Для фторхинолонов характерно антибактериальное действие, что позволило применять их при местном лечении в виде капель для глаз и ушей. Эффективность фторхинолонов обусловлена механизмом их действия — они ингибируют ДНК-гиразу и топоизомеразу, что нарушает синтез ДНК в болезнетворной клетке. Преимущества фторхинолонов по сравнению с антибиотиками природного происхождения неоспоримо:. Классификация фторхинолонов представляет собой поколения, каждое следующее из которых отличается более усовершенствованным антимикробным действием:.

Человечество постоянно находится в поиске самого сильного антибиотика, потому что только такой препарат может гарантировать излечение от многих смертельных заболеваний. Наиболее эффективными считаются антибиотики широкого спектра действия — они способны влиять как на грамположительные, так и на грамотрицательные бактерии. Антибиотики-цефалоспорины обладают широким спектром действия. Механизм их действия связан с торможением развития клеточных мембран болезнетворной клетки. Этот ряд антибиотиков имеет минимальные побочные эффекты и не затрагивает иммунитет человека.

Одним из недостатков цефалоспоринов можно считать их неэффективность по отношению к не размножающимся бактериям. Сильнейшим препаратом этого ряда считается Зефтера , производство Бельгия, выпускается в инъекционной форме. Фторхинолоны показывают высокую эффективность при различных инфекциях и их локализациях. Фторхинолоны — это единственные антибиотики, которые могут составить конкуренцию В-лактамным препаратам.

Препаратами последнего поколения являются левофлоксацин, спарфлоксацин и моксифлоксацин — отличительной особенностью которых является повышенное влияние на возбудителя пневмонии. Карбапенемы — группа антибиотиков, которая относится к В-лактамам.

Препараты этого ряда, как правило, считаются препаратами резерва, но в особо тяжёлых случаях становятся основой терапии. Карбапенемы применяются инъекционно из-за низкой всасываемости в желудке, но имеют хорошую биологическую доступность и широкое распределение в организме. Ряд нежелательных реакций и побочных реакций уравновешивается эффективностью применения антибиотика.

Карбапенемы необходимо принимать под строгим контролем врача т. В случае каких-либо изменений в самочувствии пациента это должно быть принято во внимание лечащим врачом. Антибиотики пенициллинового ряда являются бактерицидными В-лактамами.

Не рекомендуется употреблять пенициллины одновременно с другими антибиотиками. Большинство антибиотиков пенициллинового ряда вводятся только инъекционно из-за большого риска разрушения препарата в кислой среде желудка. Некоторые препараты пенициллина уже потеряли свою эффективность и на сегодняшний день не используются клиницистами в виду своей беспомощности по отношению в некоторым видам бактерий, мутировавших и потерявших чувствительность к такой антибактериальной терапии.

Спектр заболеваний при которых применяются антибиотики группы фторхинолонов следующий:. Терапевтически значимая концентрация достигается уже через несколько минут при местном применении. Применение фторхинолонов показано при различных инфекциях век, конъюнктивов, заболеваниях роговицы, а также в качестве профилактики после механических травм и хирургического вмешательства. Фторхинолоны выводятся в основном почками и печенью и поэтому у пациентов со сниженной функцией почек или заболеваниями печени доза препарата может потребовать корректировки.

Ещё одним грозным заболеванием, ежегодно уносящим тысячи жизней, считается пневмония. Бактерии-возбудители заболевания проявляют устойчивость к традиционным антибиотическим препаратам, поэтому клиницисты прибегают к помощи фторхинолон содержащим препаратам. Ранние поколения фторхинолонов не давали желаемого результата ввиду слабой природной активности в отношении пневмококка — основного возбудителя пневмонии.

Но четвёртое поколение фторированных хинолонов эффективен против пневмонии, а в частности, препарат левофлоксацин, который выпущен в двух формах для инъекционного введения и перорального употребления. Спарфлоксацин выпускается только в форме таблеток и не менее эффективен в противобактериальной терапии. Несмотря на значительную пользу применения этих препаратов существует ряд побочных эффектов связанных с ними:.

При лечении урогенитальных инфекций , вызванных хламидиями, лечение назначается фторхинолонами в тандеме с макролидами. Макролиды обладают выраженной противохламидийной активностью, наиболее известен и часто применяется в этом ряду препарат эритромицин. Фторхинолоны обладают меньшей активностью по отношению к хламидии, но отлично справляются с инфекциями, вызванными гонореей, различными кокками и палочками, поэтому показаны при комплексной терапии.

Также совместно препараты ряда фторхинолонов и макролидов назначают при лечении бактериального простатита. Терапия в течение месяца приводила к видимым результатам — значительному уменьшению симптомов и улучшению анализа крови. Фторхинолоны делятся на несколько поколений и каждое последующее поколение антибиотика сильнее предыдущего.

Современные антибиотики способны справиться со мно гими, иногда даже смертельными заболеваниями, но взамен на это они требуют к себе внимательного и даже осторожного отношения и не прощают легкомыслия. Ни в коем случае пациент не должен заниматься антибиотикотерапией самостоятельно, незнание тонкостей приёма препарата может привести к плачевным последствиям. Антибиотики — это и соблюдение определённой дисциплины — интервал между приёмом некоторых препаратов должен быть строго одинаковым, также соблюдение антиалкогольной диеты, конечно, несёт в себе некий дискомфорт, но ничто по сравнению с возвращением здоровья.

Благодаря широкому спектру применения и уникальному бактерицидному действию влияние на организмы в период роста и покоя антибиотики группы фторхинолонов применяют при лечении мочеполовых заболеваний, простатита. Одним из распространённых заболеваний с которым под силу справиться фторхинолонам — бактериальный простатит, благодаря прежде всего действию на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, концентрации препарата в биологических жидкостях организма и лёгкая переносимостью препарата пациентами.

Похожие статьи: Как устроен человек Хронический простатит Сильно режущие боли в желудке Иммунные нарушения и хронический простатит Менингиома головного мозга Основные мифы и главные ошибки при лечении иглоукалыванием.

Фторхинолоны

Недавно мы с вами разбирали наиболее популярные группы антибиотиков. Сегодня я бы хотела остановиться еще на одной группе чрезвычайно популярных антибактериальных средств. Я говорю о фторхинолонах. Они не являются антибиотиками, поскольку не имеют природных аналогов.

Но по эффективности ничуть им не уступают. Преимущественно, при инфекциях мочевыводящих путей. Через несколько лет после их открытия кому-то из ученых пришла в голову идея присоединить атом фтора к формуле хинолонов и посмотреть, что из этого получится. А получилась совершенно новая группа антибактериальных средств, которая по эффективности сравнима с цефалоспоринами. А из грамположительных лишь на небольшую кучку: несколько разновидностей стафилококка, листерии, коринебактерии.

Напомню вам грамотрицательные бактерии: синегнойная палочка, гонококк возбудитель гонореи , менингококк возбудитель гнойного менингита , кишечная палочка, сальмонелла, шигелла, протей, клебсиелла, энтеробактер, гемофильная палочка и др. Системные: Ципрофлоксацин, Ломефлоксацин и Офлоксацин.

Они проникают в различные органы и ткани, поэтому используются при инфекциях самых разных локализаций: дыхательных путей, уха, глаза, придаточных пазух носа , мочеполовой сферы, ЖКТ, кожи, костей и др. Уросептики: Норфлоксацин и Пефлоксацин. Они отлично расправляются с теми же врагами народа, что и 1 поколение, но еще с пневмококками, хламидиями, микоплазмами. Пока собирала материал для статьи, встречала несколько представителей этого поколения, но не увидела их в ассортименте аптек.

Так что называю самый популярный: Моксифлоксацин торговое название Авелокс. Помните, кто это такие? Это неприхотливые микробы, которым, в отличие от своих братьев по разуму, для полноценной жизни не нужен кислород. Они вызывают тяжелейшие инфекции. Анаэробные бактерии являются также виновниками столбняка, газовой гангрены, ботулизма, пищевых токсикоинфекций.

Таким образом, от поколения к поколению спектр антибактериальной активности фторхинолонов расширяется. Вы, наверное, заметили, что препараты этой группы полюбились многим врачам, поэтому назначают их довольно часто. Фторхинолоны оказывают бактерицидное действие. Они подавляют ферменты, которые необходимы для синтеза ДНК дочерних бактериальных клеток. А что такое ДНК?

Применяется в комбинированной терапии лекарственноустойчивых форм туберкулеза. Норфлоксацин и пефлоксацин особенно хороши при инфекциях мочевыводящих путей и простаты. Спарфлоксацин превосходит другие препараты этой группы по длительности действия. Применяется однократно в сутки. Левофлоксацин — изомер офлоксацина, в 2 раза активнее его и лучше переносится. Моксифлоксацин из всей группы самый активный в отношении пневмококков, хламидий, микоплазм, анаэробов.

Может применяться эмпирически то есть вслепую, без высева бактерий при тяжелых инфекциях различных локализаций. Хотя, в ряде случаев, врачи под свою ответственность назначают детям фторхинолоны. Например, при муковисцидозе или непереносимости других антибактериальных средств. А значит, при продаже препарата из этой группы нужно предложить солнцезащитное средство. Особенно летом и в солнечных регионах.

А он составляет основу сухожилий, да и вообще соединительной ткани. Поэтому перерыв между их приемами должен составлять не менее 4 часов. С любовью к вам, Марина Кузнецова. Если Вы еще не подписаны на новые статьи блога, Вы можете сделать это прямо сейчас, потратив всего несколько минут. Для этого нужно заполнить форму подписки, которую Вы видите в конце каждой статьи и справа в верхней части страницы.

Не забудьте подтвердить подписку в пришедшем письме. Что-то пошло не так? Посмотрите инструкцию. Если статья вам понравилась, если вы хотите что-то спросить, дополнить, поделиться опытом, вы можете это сделать в специальной форме ниже. Только, пожалуйста, не молчите! Ваши комментарии - это моя самая главная мотивация на новые творения для ВАС.

Буду вам крайне признательна, если вы поделитесь ссылкой на эту статью со своими друзьями и коллегами в социальных сетях. Кликанье по кнопкам соц. Помогите мне советом. Я молодой фармацевт и есть некоторые пробелы в знаниях, а именно я никак не могу запомнить способы применения у препаратов, все время приходится, либо быстро смотреть в интернете, либо читать инструкцию прямо перед посетителем.

Сколько бы ни пытался сидеть читать инструкции в итоге все равно забываю. Как можно все это восполнить? Может, посоветуете какой-нибудь еще ресурс для ознакомления? Если бы я была на Вашем месте, у меня была бы на компьютере постоянно открыта вкладка, например, Справочника лекарств РЛС. Когда пробиваете товар, покупатель же не видит, что Вы делаете, а Вы заходите в справочник, вводите в окошке поиска нужный препарат и смотрите необходимую Вам информацию.

Не вникала в эту проблему, но, мне думается, в компьютерной программе, которой обычно пользуются аптеки, должен быть загружен справочник лекарственных средств. Или я ошибаюсь? Друзья, подключайтесь!

Что скажете? Что посоветуете? Как всегда замечательная статья! Екатерина, какие Ваши годы! Если интересна эта тема, почему бы не пойти учиться? Напротив, наш Минздрав заботится о здоровье нации.

Из местных антибиотиков есть замечательное средство граммидин. Благодарю а в нос какой антибиотик? А зачем Вам в нос антибиотик, Екатерина? Убить местный иммунитет? Снизить защитные функции слизистой оболочки носа? Чаще всего насморк имеет вирусную природу. А в отношении вирусов антибиотики не эффективны. Медицинские банки имеют свои противопоказания, их нужно уметь ставить, иначе они могут принести больше вреда, чем пользы. Здравствуйте Марина! Спасибо за замечательную статью!

Только вот про снятие Биопорокса-это очередной маразм нашего МЗ. Абсолютно любой препарат может вызвать и аллергию и анафилактический шок,если у конкретного человека есть к этому склонность. Препараты надо применять обдуманно, а не бежать в аптеку после первой же рекламы, покупать и прыскать им во все щели.

Думать надо. Беда в том, что очень большой процент населения-верит рекламам, не верит врачам и фармацевтам, поэтому и случаются вещи из ряда вон выходящие, но препарат то не причем. Он хорошо помогал. Согласна с Вами, Анна! Но не будем ругать наш МЗ :- , его запретили к продаже по всему миру. Вот тут подробнее: badbed. Когда я услышала про снятие его с производства, у меня сразу возник вопрос: "Как же на протяжении многих лет Биопарокс можно было рекомендовать детям, начиная, с 2,5-летнего возраста?

Как его выпустили на рынок, если его безопасность толком не была доказана? К сожалению, ответа мы с Вами не получим Марина, спасибо огромное за статью! Добрый вечер! Марина, Вы как всегда замечательно излагаете, чудесная статья. Несмотря на запреты люблю продавать антибиотики конечно, по назначению или по необходимости , к ним всегда идут хорошие комплексы.

По поводу банок: стеклянные медицинские банки теперь действительно днем с огнем не найдешь, считается, что они разрушительно воздействуют на кожу и даже внутренние органы не согласна, но это мое субъективное мнение. Сейчас предлагают силиконовые банки для массажа, например, при кашле. Спасибо, Людмила! Здравствуйте, вот тут прочитала про банки. А зачем ВЫ их ищете? Какая вообще их целесообразность? Кроме того, что образуются кровоподтеки и гематомы?!

Добрый день, Марина!

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: ⚠️ КОРОНАВИРУС СМЕРТЕЛЬНО ОПАСНЫЕ ЛЕКАРСТВА - КАКИЕ ПРЕПАРАТЫ НЕЛЬЗЯ ПРИНИМАТЬ ПРИ COVID-19

Комментариев: 1

  1. Нет комментариев.